Productie Specialist

Werken aan de toekomst van diergezondheid

Wil jij jouw expertise inzetten om productieprocessen te verbeteren en zo bij te dragen aan de productie van innovatieve veterinaire vaccins? Onze locatie in De Bilt maakt deel uit van een toonaangevende, snelgroeiende farmaceutische productiesite voor veterinaire vaccins met een specialisatie in kippenvaccins. Hier werken we in klasse A/B-cleanrooms volgens strenge GMP-standaarden aan een groeiend portfolio.

Als Productie Specialist maak je deel uit van ons gedreven Improvement Team dat de operatie ondersteunt en productiesystemen versterkt. Je krijgt bij ons de ruimte om jezelf continu te ontwikkelen, te werken met moderne technologieën en een directe bijdrage te leveren aan de gezondheid van dieren wereldwijd binnen een internationale organisatie.

Wat wij bieden

• Een competitief salaris passend bij jouw ervaring.
• Jaarlijkse incentive en vakantietoeslag van 8%.
• Een eindejaarsuitkering van 3%.
• 35,5 vakantiedagen per jaar.
• Een uitstekende pensioenregeling en reiskostenvergoeding.
• Ruime opleidings- en doorgroeimogelijkheden.

Solliciteer nu via de website en word onderdeel van ons internationale team!

Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Optreden als Subject Matter Expert voor productkwaliteitsvraagstukken en de Qualified Person adviseren over de impact van wijzigingen en afwijkingen in productieprocessen.

• Hands-on ondersteuning bieden bij operationele problemen en het leiden van multidisciplinaire onderzoeken, inclusief grondige root cause analyses met bewezen problem-solving technieken.

• Monitoren en analyseren van systeem- en batchdata, KPI’s en jaarlijkse beoordelingen, en het schrijven of beoordelen van data-evaluatierapporten.

• Initiëren en uitwerken van verbetervoorstellen en business cases, inclusief deliverables en planning, in nauwe samenwerking met managers, collega’s, Quality en externe partners.

• Leiden van projecten binnen De Bilt en bijdragen aan (delen van) producttransfers en een sleutelrol vervullen binnen het Quality Risk Management-proces.

• Ondersteunen van de site tijdens GMP-inspecties en mogelijk optreden als subsysteemeigenaar binnen het kwaliteitssysteem.

• Intensief samenwerken met collega’s van Support, Operational Excellence en experts binnen en buiten de organisatie om best practices te benutten en te delen.

• Continu ontwikkelen in Six Sigma, data-analysetools, projectmanagement en nieuwe technieken om collega’s te inspireren.

Vereisten

• Afgeronde hbo- of wo-opleiding in (bio)procestechniek.

• Minimaal 3-5 jaar relevante ervaring binnen een biotechnische productieorganisatie met diepgaande kennis van biologische processen en GMP-richtlijnen.

• Ervaring met cijfers, data-analyses en het vertalen van trends naar concrete verbeteringen.

• Sterke analytische vaardigheden en een echte probleemoplossende instelling.

• Projectmanagement skills om projecten gestructureerd van A tot Z te brengen.

• Communicatief sterk met de vaardigheid om verbinding te maken op alle niveaus binnen de organisatie.

Secundaire arbeidsvoorwaarden

• Extra beloning (bijv. 13e maand, vaste eindejaarsuitkering)
• Prestatiegebonden beloning
• Pensioen
• Reiskostenvergoeding