Improvement Engineer - Production Specialist
Improvement Engineer - Production Specialist
Salaris
Zoals vermeld in de vacature
Over de functie
Ben jij op zoek naar een rol met directe impact binnen een wereldwijde productiefaciliteit voor diergezondheid? Als Production Specialist Inactivated Vaccines and Pharmaceuticals in Boxmeer ben je een onmisbare schakel in een dynamische omgeving. Je zorgt ervoor dat onze vaccins op een veilige, robuuste, kosteneffectieve en volledig compliante manier worden geproduceerd volgens de geldende GMP-richtlijnen en EHS-wetgeving.
Wat ga je doen?
- Leiden van bedrijfsonderdeel- of sitewide projecten en productoverdrachten.
- Optreden als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van productkwaliteit.
- Actief leiden en deelnemen aan cross-functionele onderzoeken.
- Ontwikkelen van voorstellen en businesscases voor verbeterprojecten.
- Monitoren en analyseren van data en evalueren van de consequenties van externe richtlijnen.
Wat wij vragen
- Een academische opleiding in biomedical, life sciences of process engineering.
- 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen een productieomgeving, bij voorkeur binnen de farmaceutische, biologische of chemische sector.
- Bewezen analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Kennis van en ervaring met projectmanagement en GMP-standaarden.
- Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal.
Arbeidsvoorwaarden & Cultuur
Je komt te werken in een internationale, dynamische omgeving met uitstekende mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling. Profiteer van secundaire arbeidsvoorwaarden zoals een hoogwaardig bedrijfsrestaurant, een eigen privépark, mentale ondersteuning via Lyra Health en een uitstekende bereikbaarheid met openbaar vervoer en eigen vervoer.
Solliciteer vandaag nog via de knop en draag bij aan de gezondheid van dieren wereldwijd!
Belangrijkste verantwoordelijkheden
Leading business unit-/site-wide projects/product transfers
Serving as Subject Matter Expert on product quality related issues
Actively leading and participating in cross-functional investigations
Developing proposals and business cases for improvement projects
Monitoring and analyzing data, and evaluating the consequences of external guidelines
Vereisten
An academic degree in biomedical / life sciences / process
3-5 years of relevant experience in a production organization
Proven analytical and problem-solving skills
Knowledge of excellent project management skills
Excellent command of both Dutch and English languages
Secundaire arbeidsvoorwaarden
- Extra beloning (bijv. 13e maand, vaste eindejaarsuitkering)
- Pensioen
- Reiskostenvergoeding
Bron: de openbare vacature van MSD op msd.wd5.myworkdayjobs.com. Wij zetten vacatures om in een overzichtelijke samenvatting, met hulp van AI. Bij verschillen is de originele vacature leidend.
Werken bij MSD valt onder de CAO MSD
In de CAO MSD staan de afspraken over je salaris, loonsverhogingen, werktijden, vakantie en pensioen. Voor sommige hogere functies gelden aparte afspraken. Wat er voor deze functie geldt, lees je in de vacature.
Over MSD
MSD is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf (buiten Noord-Amerika bekend als Merck) dat geneesmiddelen, vaccins en biologische producten ontwikkelt. In Nederland is MSD onder meer gevestigd in Haarlem en heeft het een grote productielocatie in Boxmeer.
Functies bij MSD liggen op het gebied van research & development, productie en supply chain, engineering, regulatory affairs en commerciële en ondersteunende functies.
