Senior Pharmaceutical Specialist
Senior Pharmaceutical Specialist
Salaris
Zoals vermeld in de vacature
Werken aan een gezondere wereld
Wil jij jouw expertise inzetten om bij te dragen aan een gezondere wereld? Als onderdeel van ons innovatieve team in Haarlem werk je samen met collega's om te zorgen voor de veilige verpakking en distributie van medicijnen en vaccins naar meer dan 140 landen wereldwijd.
Voor ons Centre of Excellence Quality team in Haarlem zijn wij op zoek naar een Senior Pharmaceutical Specialist. Ben jij gepassioneerd door kwaliteit, samenwerking en continue verbetering? Dan horen wij graag van jou!
Jouw rol
Als Pharmaceutical Specialist geef je deskundig advies over farmaceutische en technische onderwerpen met betrekking tot apparaatmontage, verpakkingsprocessen, apparatuur, proceswijzigingen en technologieoverdrachten. Je helpt complexe productkwaliteitsproblemen op te lossen en zorgt ervoor dat processen, documentatie en risicobeoordelingen voldoen aan de geldende GMP-, wettelijke en bedrijfsnormen.
Verantwoordelijkheden
- Adviseren van IPT- en Centre of Excellence-leiderschap over farmaceutische en technische aspecten.
- Identificeren, beoordelen en beheren van productkwaliteitsrisico's in lijn met GMP en regelgeving.
- Opstellen, beoordelen en goedkeuren van GMP-documentatie.
- Leiden of bijdragen aan het oplossen van complexe technische en productkwaliteitsproblemen.
- Ondersteunen van GMP-inspecties en ISO 13485-audits.
Eisen
- Bachelor- of Masterdiploma in Farmacie, Farmaceutische Wetenschappen, Chemische Technologie of een verwante discipline.
- 3 tot 5 jaar ervaring in farmaceutische productie of verpakkingsactiviteiten.
- Ervaring met werken in een GMP-gereguleerde omgeving.
- Sterke kennis van kwaliteitsborging en GMP-naleving.
- Conversational Nederlandse taalvaardigheid.
Solliciteer nu via de knop hieronder en versterk ons team!
Belangrijkste verantwoordelijkheden
Advise IPT and Centre of Excellence leadership and teams on pharmaceutical and technical aspects
Identify, assess and manage product quality risks in line with GMP and regulatory requirements
Author, review and approve GMP documentation
Lead or contribute to the resolution of complex technical and product quality issues
Support GMP inspections and ISO 13485 audits
Vereisten
Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering or related discipline
3–5 years' experience in pharmaceutical manufacturing
Experience working in a GMP-regulated environment
Strong knowledge of quality assurance and GMP compliance
Conversational Dutch language skills
Secundaire arbeidsvoorwaarden
- Extra beloning (bijv. 13e maand, vaste eindejaarsuitkering)
- Prestatiegebonden beloning
- Pensioen
- Reiskostenvergoeding
Bron: de openbare vacature van MSD op msd.wd5.myworkdayjobs.com. Wij zetten vacatures om in een overzichtelijke samenvatting, met hulp van AI. Bij verschillen is de originele vacature leidend.
Werken bij MSD valt onder de CAO MSD
In de CAO MSD staan de afspraken over je salaris, loonsverhogingen, werktijden, vakantie en pensioen. Voor sommige hogere functies gelden aparte afspraken. Wat er voor deze functie geldt, lees je in de vacature.
Over MSD
MSD is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf (buiten Noord-Amerika bekend als Merck) dat geneesmiddelen, vaccins en biologische producten ontwikkelt. In Nederland is MSD onder meer gevestigd in Haarlem en heeft het een grote productielocatie in Boxmeer.
Functies bij MSD liggen op het gebied van research & development, productie en supply chain, engineering, regulatory affairs en commerciële en ondersteunende functies.
