Pharmaceutical Specialist Facility Management

Over de functie

Voor onze afdeling Facilities Management in Haarlem zijn wij op zoek naar een gedreven Pharmaceutical Specialist. In deze rol ben jij de spil in het web als het gaat om kwaliteitsverbeteringen, het waarborgen van compliance en het aanpakken van complexe farmaceutische uitdagingen binnen een dynamische, internationale werkomgeving.

Je komt te werken in een geïntegreerde serviceafdeling die verantwoordelijk is voor zowel de technische installaties (zoals HVAC, water- en elektriciteitssystemen) als diverse soft services op de campus in Haarlem. Samen met je collega's en externe partners bouw je continu aan een veilige, betrouwbare en hoogwaardige operationele omgeving.

Wat wij bieden

Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een inspirerende omgeving met volop ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling. Naast een marktconform salaris op basis van jouw kennis en ervaring, profiteer je van uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden zoals een eindejaarsuitkering, een jaarlijkse bonus, minimaal 35,5 vakantiedagen, een reiskostenvergoeding en een solide pensioenregeling. Ook aan vitaliteit en welzijn is gedacht met faciliteiten zoals een bedrijfsrestaurant, sportmogelijkheden op de campus en ondersteuning voor mentaal welzijn.

Solliciteer vandaag nog en draag bij aan kwalitatieve farmaceutische processen binnen onze organisatie!

Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Beoordelen van de impact van externe richtlijnen, initiëren en ontwikkelen van beleidslijnen en procedures, goedkeuren van incidentele afwijkingen van goedgekeurde procedures en fungeren als Subject Matter Expert tijdens GMP-inspecties en klantenaudits.

• Verantwoordelijk voor change control, data-integriteit en medeverantwoordelijk voor deviatiemanagement.

• Deelnemen aan diverse complexe of impactvolle projecten namens FM.

• Initiëren, formuleren en uitvoeren van voorstellen/business cases voor kwaliteitsverbeteringen.

• Zorgen voor compliance van operationele interne CoE Quality-activiteiten met regelgeving en vastgestelde lead times.

• Borgen van kwaliteit binnen het change control traject.

• Leiden en rapporteren van onderzoeken naar complexe kwaliteitsafwijkingen, inclusief inhoudelijke en multidisciplinaire factoren, naast het beheren van het Deviation Platform.

• Samenwerken met de Pharmaceutical Specialists van de verpakkingsafdelingen en de CoE TechOps.

• Bijdragen aan het vergroten van het kwaliteitsbewustzijn binnen de vestiging Haarlem, uitdragen van het kwaliteitssysteem en fungeren als vertegenwoordiger voor FM binnen verschillende systemen.

• Aansturen en/of bijdragen aan het oplossen van niet-standaard, complexe of hoge impact productkwaliteitsproblemen, dit op basis van farmaceutische expertise en trendanalyse.

• Zorgt voor het inzichtelijk maken en opvolging van FM-compliance activiteiten.

• Het uitvoeren en documenteren van data analyses en anual reviews van GMP gerelateerde systemen en processen.

Vereisten

• HBO of Academisch afgeronde opleiding in Bedrijfskundige, technische of farmaceutische richting

• Minimaal 2 tot 5 jaar werkervaring in een farmaceutische rol

• Beheersen van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift

• Vaardig in het schrijven van rapportages en verbeterplannen

• Goede mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden

• Klant- en servicegericht

• Sterk ontwikkelde adviesvaardigheden

• Beschikt over organisatorische vaardigheden

• Sterk analytisch inzicht

• Go see houding

Secundaire arbeidsvoorwaarden

• Extra beloning (bijv. 13e maand, vaste eindejaarsuitkering)
• Prestatiegebonden beloning
• Pensioen
• Reiskostenvergoeding